me duele todo, me asusta acostumbrarme al dolor, me asusta pensar en que algun dia ya no recuerde lo que es no tener dolor y poder estar bien...muy bien, hacer de todo, levantarme a las 6 y no parar hasta la 1 de la noche...trabajar, salir a tomar un cafe con amigos, bailar hasta el amanecer, andar en bici, cocinar algo rico, hacer pan, hacer empanadas una tarde entera y aun tener energia...
no quiero olvidar lo que pude hacer y me da lata pensar que ya no hago tantas cosas, se me hace un nudo en la garganta...hoy lei por un blog que la fibromialgia era una cadena muy pesada, una gran cadena pegajosa que arrastraremos de por vida y que a su paso va pegoteando cosas que seguimos arrastrando, situaciones, penas y frustraciones...poco se le pegan las alegrias a esta cadena...poco muy poco...somos nosotrtos mismos quienes tenemos que intentar tomar las alegrias aunque sea con una mano y aferrarnos a ellas...
siento ansiedad de no saber que va a pasar con lo de mi pension, no quiero pensar pero las ideas llegan, no se si solas no se si yo misma las traigo...¿que va a pasar si no aprueban otra vez? tendre que demandar (me respondo) y ¿si me piden mas examenes? ( tendre que ir no mas a hacerlos) no quiero pasar por esto otra vez, no quiero medicos estupidos, no quiero gente incompetente que me trate como si quisiera aprovecharme de no se que...no quiero que me pongan en duda...ESTOY QUE AHORCO A ALGUIEN SI ME DICE UNA IDIOTEZ OTRA VEZ...ya no me quedan ganas de ser cordial, de ser amable con las personas...estoy en cierto modo a la defensiva no kiero mas permitir que me traten como no me merezco...y si sale la pension...si sale la dichosa pension...me quedo con una miseria de dinero es mucho menos que un sueldo minimo...que hago...como resuelvo el lio de las lukas?...y cuando se termine lo poco que tengo en la AFP...que va a pasar con migo? segun ellos no tengo derecho a nada mas que lo que tengo en la cuenta...no se donde averiguar y la verdad pocas ganas tengo de ir a preguntar a todos lados, porque en cada parte te mandan a otro lugar y se peloten las preguntas y es como si nosotrros fueramos pelotitas de algo... de un lado a otro sin llegar a nada...fffffffff hasta cuando...
y ahora mi lado positivo me dice anda clau arriba que si te toco es porque te la puedes...vamos aun vives y eso es mucho...tienes mucho por que luchar y seguir dando batalla... cada vez que te paras...el cielo se ves mas de cerca...

QUERIDA CLAUDIA:
YO NACI SIN PARTE DE MIS BRAZOS Y PIERNAS, SE LO ODIOSO QUE SON MUCHOS DE LOS IDIOTAS QUE PULULAN EN EL SISTEMA. NO DEJES QUE TE LA GANEN. YO INSISTO QUE TU CASO (REPRESENTANDO EL PROBLEMA DE LAS DISCAPACIDADES "INVISIBLES") DEBE SER TRATADO EN EL PARLAMENTO.
UN ABRAZO Y FUERZA
CARLOS