fibromialgia

   Despues de tantos meses sin querer ni acercarme al bligoo, estoy otra vez escribiendo, porque creo que quienes tienen fibromialgia o quienes aman a alguien que la tenga merecen saber como van las cosas, los tramites y todo lo que me esta tocando pasar...Pido disculpas a quienes no le respondi los comentarios como solia hacer antes, pido disculpas a quienes siento que en parte falle al no estar escribiendo y publicando las cosas como son, como se vive y como se pelea contra un sistema que no quiere dar la cara frente a esta enfermedad.

  En todo este ultimo tiempo

Como empezar con este titulo que elegi...

bueno supongo que con mi propia experiencia...y sin saber nada o casi nada de los matimonios que estan en la misma que yo...

Bien, resulta que me case hace poco...unos meses (por lo mismo he escrito poco supongo) el asunto es que me doy cuenta de hartas cosas que no se si le pasaran a todas las personas con FM que estan casadas...sucede que veo con impaciencia que mi marido es quien tiene que planchar sus camisas, las primeras veces con una gran sonrrisa de resignacion...pero hoy, no se si por cansancio o

Me regalaron un cojin de semillas para que lo probara ( se pone en el microondas), y fue una experiencia bastante buena, descubri que: el calor que proporsiona es calor humedo, por lo que se siente como penetra en la piel y el aroma de las semillas es bastante relajante, se siente muy bien en las zonas de dolor y hasta note que me redujo un poco la intensidad del mismo.

Por tanto, recomiendo totalmente el cojincito, no con el afan de hacer publisidad si no de ayudar a quienes como yo buscan dia a dia algo con que poder

 Un estudio reciente sugiere que el ejercicio regular en una piscina caliente puede beneficiar a la gente que tiene una afección común y dolorosa llamada fibromialgia.

Entre los síntomas de la enfermedad se encuentran dolor crónico e intenso y sensibilidad en los músculos, ligamentos y tendones; dolor de cuello y de hombros; problemas para dormir; ansiedad y depresión. Las mujeres representan más del noventa por ciento de los pacientes de esta enfermedad, que no tiene causa ni cura conocidas.

Entre los tratamientos actuales se encuentran los analgésicos, el ejercicio, la terapia de relajación y los antidepresivos en dosis bajas,

Y que creen...hay varias otras respuestas en su bligoo menos una para mi, sera que no se ve la carta o sera que le estoy pisando donde duele?... En fin, solo me queda pensar que es mas evidencia de que no quieren escucharme. Les dejo una copia de la carta para que juzguen ustedes si es que es una carta muy imperceptible o si no fui clara al exponer el caso...

derechos sociales universales garantizados? vulnerados para mi....

y otra vez....regresamos a lo mismo con los tramites...me mandaron por un tubo en la AFP me tramitaron desde diciembre solo para decirme ke apele fuera de plazo y ke no hay nada ke hacer...cuando si hubieran leido la apelacion sabrian ke fue culpa de ellos ke mandaron la carta con la direccion mala y por eso no me llego nunca a tiempo...en fin alomejor si la leyeron...pero como ultimamente  estamos en el pais de las respuestas idiotas, como si uno se tragara cada taradez que responden..

al final yo no se si soy yo la que esta en contra

me duele todo, me asusta acostumbrarme al dolor, me asusta pensar en que algun dia ya no recuerde lo que es no tener dolor y poder estar bien...muy bien, hacer de todo, levantarme a las 6 y no parar hasta la 1 de la noche...trabajar, salir a tomar un cafe con amigos, bailar hasta el amanecer, andar en bici, cocinar algo rico, hacer pan, hacer empanadas una tarde entera y aun tener energia...

no quiero olvidar lo que pude hacer y me da lata pensar que ya no hago tantas cosas, se me hace un nudo en la garganta...hoy lei

las irregularidades van de parte del compin y de la comision medica de la AFP Habitat... cuando solicite mi pension, a la primera entrevista me dijeron que era poco probable por edad, que yo habia trabajado pocos años y que lo poco que tenia me iba a alcanzar para que me pagaran unos meses y despues me iba a quedar sin nada y antes de eso la doctora me pregunto porque la solicitaba, al exponer yo mi caso, me dijo "fibromialgia? que es eso?" y se supone que ella debe saber...o al menos haber leido mi informe de solicitud de

hoy y desde hace varios dias que busco informacion descente acerca de la dieta en las personas con fibromialgia, pero la verdad no encuentro nada  que sea bueno, solo informaciones confusas y contradictorias (aunque deberia estar ya habituada a eso), y me pregunto a mi misma si habra en alguna parte algo que nos pueda ayudar...y sigo en esta busqueda para tratar de poner aqui algo de informacion que pueda ayudar a otr@s pero ...nada...

bueno es como que siempre ocurre asi, nadie sabe mucho y pocos saben algo...de esto, mientras yo  me imagino que tambien muchos otr@s siguen sintiendose